El Ministerio de Salud Pública, a través de la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps), emitió una alerta de seguridad luego de reportarse reacciones adversas asociadas al uso de la pasta dental Colgate Total 50g Prevención Activa Clean Mint, producto que contiene fluoruro de estaño como agente activo.
Esta decisión responde a la reciente advertencia sanitaria lanzada por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil, tras detectar numerosos casos de efectos indeseados vinculados a cosméticos con fluoruro de estaño en ese país. Entre los síntomas reportados por consumidores brasileños se encuentran úlceras, llagas y ampollas bucales, dolor y escozor, inflamación de labios o mucosa oral, entumecimiento en labios y boca, así como irritación e inflamación de encías y problemas en la lengua.
En el caso de República Dominicana, Digemaps informó que, hasta la fecha, la empresa Colgate-Palmolive ha recibido seis reclamos de consumidores locales, todos catalogados como eventos adversos no graves, tras la venta de más de 2.5 millones de unidades del producto. Las autoridades destacaron que estos reportes nacionales no reflejan la misma gravedad de los casos descritos en Brasil.
El fluoruro de estaño es un componente antimicrobiano utilizado en dentífricos gracias a sus múltiples beneficios clínicos: ayuda a detener la aparición de caries, disminuye la formación de placa dental, reduce la sensibilidad de los dientes y contribuye a la salud de las encías. Sin embargo, las recientes reacciones han motivado el aumento de la vigilancia por parte de las autoridades sanitarias.
Colgate-Palmolive confirmó que continuará monitoreando activamente la retroalimentación de consumidores, profesionales y partes interesadas para tomar cualquier medida preventiva necesaria. Además, informan que el resto de presentaciones del producto en el país provienen de México y cuentan con el registro sanitario PC2024-0236.
La Digemaps exhorta a la población a reportar cualquier síntoma inusual o sospecha de reacción adversa que se presente tras el uso del producto, a fin de investigar y adoptar medidas oportunas. Los reportes pueden realizarse llamando al 809-541-3121 (extensiones 6681 y 6682) o al correo electrónico farmacovigilancia@digemaps.gob.do.
