El Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MISPAS), informó la tarde de hoy que a partir del primero de febrero del año en curso, no será permitida la comercialización de pruebas rápidas IgG/IgM, para la detección del covid19, sin contar con su debida certificación de Registro Sanitario.
Sólo será autorizada una última importación para una cantidad máxima de cinco mil (5,000) cajas por distribuidor que se encuentre debidamente registrado ante la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS).
Estas informaciones fueron conocidas por un comunicado del Ministerio de Salud Pública enviada a los medios de comunicación.
